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洪葵
8.0我来评喜爱度
所在大学:南昌大学
所在院系:医学院
所在地区:江西
所在城市:南昌
评论次数:1条  我要评论
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洪葵老师介绍
洪葵,女,中共党员,1964年7月 生。1988年毕业于江西医学院(现南昌大学医学院)并获学士学位;1995年获江西医学院心内科硕士学位;1995年获日本文部省奖学金赴日本国立冈山大学医学部留学,2000年获日本冈山大学医学部心内科博士学位。2000年起在美国贝勒大学医学院进行心律失常遗传学博士后训练,2002-2006年先后任美国纽约州心律失常研究中心助理研究员及助理教授。现任南昌大学二附院心内科教授,主任医师,硕士生和博士生导师。南昌大学医学院心血管病研究所所长,江西省分子医学重点实验室副主任。
一.获奖
1.<<降压药对高血压靶器官保护作用的比较研究>>列第四位 一九九六年度江西省科学进步三等奖 证书号:96-卫-3等-07
2.1998年获江西省卫生厅技术创新一等奖 项目:《蠲哮片的新药研究》第二完成者 编号:9810062
3.美国纽约心电生理青年奖提名 2003
二.专利
美国国家专利申请者。Mutations in ion channel proteins associated with sudden cardiac death(心脏猝死离子通道蛋白基因突变)。专利申请号: 60/497,256
三.荣誉称号
1.2006年中国青年科技工作者协会第四届会员
2.2006江西省政府津贴获得者
3.2006年江西省百千万人才工程第一,二层次人选
4.江西省青年联合会 常委
四.科研课题
1.国家十五攻关项目子课题:心脏猝死的致病基因及发病机制研究;课题组组长(2006-2009) 2.国家863子课题:遗传性心律失常遗传物资收集,保存和利用;课题组副组长(2006-2008) 3.江西省卫生厅课题:遗传性心律失常家系收集;课题负责人(2007-2009)
4.国际长期合作项目:中国Brugada综合征遗传和发病机制研究。
5.南昌大学第二附属医院博士启动基金:遗传性心律失常遗传学研究
五.著书
Principles of Molecular Cardiology, 美国 Humana Press
六.发表论文
1.洪葵。我是如何发现短QT综合征致病基因的。临床心电学杂志。2006,15(4)
2.洪葵。遗传性室性心律失常。临床心电学杂志。2006,15(4)
3.洪葵。PRKAG2基因突变一家系报告。中华医学杂志。2006,86(增刊),270
4.洪葵。短QT综合征-5年新进展。当代心脏病学杂志。2006,124-126
5.Cordeiro JM. , Barajas-Martinez H, Hong K(洪葵) etal. COMPOUND HETEROZYGOUS MUTATIONS P336L AND I1660V IN THEHUMAN CARDIAC SODIUM CHANNEL ASSOCIATED WITH THE BRUGADA SYNDROME。2006
6.洪葵,苏海,程晓曙。短QT综合征新进展。中华心血管病杂志。2006,34(9)
7.Vernooy K, Sicouri S, Dumaine R, Hong K(洪葵)et al. Genetic and biophysical basis for bupivacaine-induced ST segment elevation and VT/VF. Anesthesia unmasked Brugada syndrome.Heart Rhythm. 2006 Sep;3(9):1074-8. Epub 2006 Jul 7.
8.Sternick EB, Oliva A, Magalhaes LP, Gerken LM, Hong K(洪葵)et al. Molecular autopsy of sudden cardiac death (SCD): the challenge of forensic pathologist to the complexity of genomics.Am J Forensic Med Pathol. 2005 Dec;26(4):369-70.
9.Oliva A, Pascali VL, Hong K(洪葵),Brugada R. Molecular autopsy of sudden cardiac death (SCD): the challenge of forensic pathologist to the complexity of genomics. Am J Forensic Med Pathol. 2005 Dec;26(4):369-70.
10.Brugada R, Hong K(洪葵), Cordeiro JM, Dumaine R. Short QT Syndrome. Short QT syndrome. CMAJ. 2005 Nov 22;173(11):1349-54. Review.
11.Cordeiro JM, Brugada R, Wu YS, Hong K(洪葵), Dumaine R. Modulation of IKr inactivation by mutation N588K in KCNH2: A link to arrhythmogenesis in Short QT Syndrome. Cardiovascular Research, 2005. 67(3), 498-509
12.Hong K(洪葵), Piper DR, Diaz-Valdecantos A, Brugada J, Burashnikov E, Santos-de-Soto J, Grueso-Montero J, Brugada P, Sanguinetti MC, Brugada R. De novo KCNQ1 mutation responsible for atrial fibrillation and short QT syndrome in utero. Cardiovascular research, 2005, august 16.
13.Wolpert C, Schimpf R, Giustetto C, Antzelevitch C, Cordeiro J, Dumaine R, Brugada R, Hong K(洪葵), Bauersfeld U, Gaita F, Borggrefe M. Further insights into the effect of quinidine in short QT syndrome caused by a mutation in HERG. J Cardiovasc Electrophysiol. 2005 Jan;16(1):54-8.
14.Hong K(洪葵), Guerchicoff A, Pollevick G, Brugada P, Oliva A, Dumaine R, De Zutter M, Burashnikov E, Brugada J, Antzelevitch C and Brugada R. Cryptic 5’ Splice-site Activation in SCN5A Associated with Brugada Syndrome. Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 2005, 38(4), 555-560
15.Brugada R, Brugada P, Brugada J, Hong K(洪葵). Brugada Syndrome. In: GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource [database online]. Copyright, University of Washington, Seattle, 1997-2005. Available at http://www.genetests.org.
16.Hong K(洪葵), Bjerregaard P, Gussak I, Brugada R. Short QT syndrome and atrial fibrillation caused by mutation in KCNH2. Journal of Cardiovascular Electrophysiology, 2005, 16(4), 394-396
17.苏海,陈静,洪葵,李菊香. Brugada综合征合并短QT 间期,临床心电学杂志.2005.14(3)
18.Hong K(洪葵), Antzelevitch C, Brugada P, Brugada J, Ohe T, Brugada R. Brugada Syndrome 12 Years of Progression. Acta Medica Okayama, Vol.58, No.6. 2004 Dec;58(6):255-61.
19.Hong K(洪葵), Brugada J, Oliva A, Berruzo-Sanchez A, Potenza D, Pollevick GD, Guerchicoff A, Matsuo K, Burashnikov E, Dumaine R, Towbin J, Nesterenko V, Brugada P, Antzelevitch C, Brugada R. Value of electrocardiographic parameters and ajmaline test in the diagnosis of Brugada syndrome caused by SCN5A mutations. Circulation, 2004 Nov 9;110(19):3023-7.
20.Hong K(洪葵), Berruezo-Sanchez A, Poungvarin N, Oliva A, Vatta M, Brugada J, Brugada P, Towbin JA, Dumaine R, Pinero-Galvez C, Antzelevitch C, Brugada R. Phenotypic characterization of a large European family with Brugada syndrome displaying a sudden unexpected death syndrome mutation in SCN5A. J Cardiovasc Electrophysiol. 2004 Jan;15(1):64-9.
21.Brugada R*, Hong K(洪葵)*, Dumaine R, Cordeiro J, Gaita F, Borggrefe M, Menendez TM, Brugada J, Pollevick GD, Wolpert C, Burashnikov E, Matsuo K, Wu YS, Guerchicoff A, Bianchi F, Giustetto C, Schimpf R, Brugada P, Antzelevitch C. Sudden death associated with short-QT syndrome linked to mutations in HERG. Circulation. 2004 Jan 6;109(1):30-5. *共同第一
22.洪葵,苏海,程晓曙,RAMON BRUGADA. 短QT综合征的研究进展.中华心血管病杂志. 2004,32(8), 757-758.
23.Yoshihisa Fujimoto, Kengo Kusano Fukushima, Hiroshi Morita, Hong K(洪葵), Hirohsi Yamanari, Tohru Ohe.Nicorandil attenuates both temporal and spatial repolarization alternans Yoshihisa, Journal of Electrocardiography 33(3): 269-277,2000 July
24.Hong K(洪葵), Kengo Kusano Fukushima, Hiroshi Morita, Yoshihisa Fujimoto, Hiroshi Yamanari, and Tohru Ohe,Ca2+ is A Mediator in Antiarrhythmic Effect of Ischemic Preconditioning in Isolated Rat Hearts. The Journal of Japanese Physiology, 2000, 50(2)
25.Shiho Takenak, Hong K(洪葵), Tohru OheSelections of Antiarrhythmic Drugs in Non-ischemic Heart Diseases (in Japanese) Mebio , 1999, 17(1), 83-90
26.Hong K(洪葵), Kengo Kusano Fukushima, Hiroshi Morita, Yoshihisa Fujimoto, Hiroshi Yamanari, and Tohru Ohe, Attenuation of Conduction delay protection against Ischemia–Induduced Ventricular Arrhythmias by Ischemic Preconditioning. Acta Medica Okayama, 1999, 53(5),233-238
七.委员和会员
中国生物医学工程学会心脏起搏与电生理学会江西分会 常委
全国心电学会全国 委员
中华医学会 会员
美国心脏病学会 会员
美国节律学会 会员
日本循环器学会 会员
日本电生理学会 会员
联系电话:0791-6301105
Email: Hongkui88@163.com
洪葵老师教学评价(1条)
举报cucdc网友 2009/4/27 8:25:07

讲解非常到位

沟通交流、共同成长。欢迎您参与评论留言!
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