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龙玉华老师介绍
姓名: 龙玉华
性别：女。博士学位。讲师。
(通信地址; 广州华南师范大学 化学与环境学院，有机化学研究所。邮编；510006)。
E-mail：yuhualong68@hotmail.com; longyh@scnu.edu.cn
学习及工作经历：
1997.09-2001.07 南昌大学化学与材料科学学院，应用化学专业，学士学位。
2001.09-2006.07 中山大学化学与化学工程学院，有机化学专业，理学博士学位。
2007年--任职于华南师范大学化学与环境学院有机化学研究所，担任教学科研工作。
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讲授课程：
1) 主讲本科生课程《有机化学实验》。
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研究领域和学术兴趣：
研究兴趣：
1） 生物碱活性小分子化合物的合成及其与生命大分子相互作用的研究。
生物碱，一般是指来源于植物的一类含氮有机化合物，大多数具有较复杂的氮杂环结构，并具有生理活性和碱性，生物碱类化合物已成为今天新药高通量筛选的天然化合物库，同时也是创新药物研究中发现先导化合物的重要来源。
喹啉及其衍生物往往具有抗菌、抗疟、抗抑郁、抗过敏、抗肿瘤和抗癌等生物活性和药理活性。我们实验小组采用Friedl?nder方法设计合成了一系列结构新颖的喹啉衍生物，并对这些小分子化合物与生命大分子，如核酸、蛋白等的相互作用进行研究，揭示其构效关系，对喹啉类药物的结构优化以及开发新药具有重要的意义。
2） 不对称催化有机合成。
我们课题组研究的兴趣是采用铑和双膦配体组成的络合物作为手性催化剂，进行氧（氮）杂降冰片烯的不对称开环反应的研究，发现酚类，醇类，碳负离子和仲胺作为亲核试剂的开环反应得到的手性产物立体化学选择性好，获得较高的立体化学选择性及对映选择性，得到对映体过量ee%值为95-99%的好结果。因此这项研究对于寻找新的手性铑催化剂和开发新的手性药物，丰富铑不对称催化立体化学将具有重大意义。
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近年研究课题：
1、2007年，广东省自然科学基金项目（编号；7005804）；新型手性双膦配体设计合成及铱不对称催化开环反应研究，经费；5.0万。排名第三。在研。
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成果及获奖：
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代表性论文和论著(按时间倒序)：
1、Amplification of DNA-binding affinities of protoberberine alkaloids by appended polyamines. Pang, J.-Y.; Long, Y.-H.; Chen, W.-H.; Jiang, Z.-H. Bioorg. &Med. Chem. Lett. 2007, 17, 1018-1021. (SCI，IF 2.5)
2、Spacer length and attaching position-dependent binding of synthesized protoberberine dimers to double-stranded DNA. Long, Y.-H.; Bai, L.-P..; Qi, Y.; et al. Bioorg. &Med Chem. 2006, 14, 4670-4676.（SCI, IF 2.3）
3、Synthesis of Jatrorrhizine-based Dimers as New DNA-binding Agents. Long, Y.-H.; Qin, Y.; Pang, J.-Y.; et al. Chin. J.Org. Chem (suppl.).2005, 25, 336-337.
性别：女。博士学位。讲师。
(通信地址; 广州华南师范大学 化学与环境学院，有机化学研究所。邮编；510006)。
E-mail：yuhualong68@hotmail.com; longyh@scnu.edu.cn
学习及工作经历：
1997.09-2001.07 南昌大学化学与材料科学学院，应用化学专业，学士学位。
2001.09-2006.07 中山大学化学与化学工程学院，有机化学专业，理学博士学位。
2007年--任职于华南师范大学化学与环境学院有机化学研究所，担任教学科研工作。
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讲授课程：
1) 主讲本科生课程《有机化学实验》。
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研究领域和学术兴趣：
研究兴趣：
1） 生物碱活性小分子化合物的合成及其与生命大分子相互作用的研究。
生物碱，一般是指来源于植物的一类含氮有机化合物，大多数具有较复杂的氮杂环结构，并具有生理活性和碱性，生物碱类化合物已成为今天新药高通量筛选的天然化合物库，同时也是创新药物研究中发现先导化合物的重要来源。
喹啉及其衍生物往往具有抗菌、抗疟、抗抑郁、抗过敏、抗肿瘤和抗癌等生物活性和药理活性。我们实验小组采用Friedl?nder方法设计合成了一系列结构新颖的喹啉衍生物，并对这些小分子化合物与生命大分子，如核酸、蛋白等的相互作用进行研究，揭示其构效关系，对喹啉类药物的结构优化以及开发新药具有重要的意义。
2） 不对称催化有机合成。
我们课题组研究的兴趣是采用铑和双膦配体组成的络合物作为手性催化剂，进行氧（氮）杂降冰片烯的不对称开环反应的研究，发现酚类，醇类，碳负离子和仲胺作为亲核试剂的开环反应得到的手性产物立体化学选择性好，获得较高的立体化学选择性及对映选择性，得到对映体过量ee%值为95-99%的好结果。因此这项研究对于寻找新的手性铑催化剂和开发新的手性药物，丰富铑不对称催化立体化学将具有重大意义。
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近年研究课题：
1、2007年，广东省自然科学基金项目（编号；7005804）；新型手性双膦配体设计合成及铱不对称催化开环反应研究，经费；5.0万。排名第三。在研。
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成果及获奖：
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代表性论文和论著(按时间倒序)：
1、Amplification of DNA-binding affinities of protoberberine alkaloids by appended polyamines. Pang, J.-Y.; Long, Y.-H.; Chen, W.-H.; Jiang, Z.-H. Bioorg. &Med. Chem. Lett. 2007, 17, 1018-1021. (SCI，IF 2.5)
2、Spacer length and attaching position-dependent binding of synthesized protoberberine dimers to double-stranded DNA. Long, Y.-H.; Bai, L.-P..; Qi, Y.; et al. Bioorg. &Med Chem. 2006, 14, 4670-4676.（SCI, IF 2.3）
3、Synthesis of Jatrorrhizine-based Dimers as New DNA-binding Agents. Long, Y.-H.; Qin, Y.; Pang, J.-Y.; et al. Chin. J.Org. Chem (suppl.).2005, 25, 336-337.
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