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黄韧
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所在大学:广东医学院
所在院系:广东天然药物研究与开发重点实验室
所在地区:广东
所在城市:湛江
评论次数:0条 我要评论
本页网址:http://teacher.cucdc.com/laoshi/2512906.html
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黄韧老师介绍
黄韧,男,1959生,博士,研究员,享受国务院特殊津贴,研究生导师。现任广东省实验动物监测所所长,广东省实验动物学会副理事长兼秘书长、中国实验动物学会灵长类实验动物专业委员会副主任委员、中国实验动物学会理事、中国标准化委员会实验动物专业委员会委员,中山大学、广东医学院客座教授。2003年-2004年作为访问学者,赴美国哈佛大学医学院进行合作研究。在国内外核心期刊上发表论文共55篇,出版专著(最新专著《比格犬描述组织学》,2007年广东科技出版社出版)共5部,目前承担的科研项目共18项;其中国家级 5项,省部级13项,现有科研经费共250万元。在读研究生6人(中山大学3人,广东医学院3人)。
目前主要研究方向:
1.非人灵长类艾滋病感染中T细胞的表达与保护作用。阐明艾滋病感染中自身免疫机理,发现新的免疫保护途径和研制药物是科学家的优先策略和生物医学竞争的焦点。研究过程中与美国哈佛大学医学院ZhengW.Cheng教授合作,以恒河猴为对象,探讨艾滋病感染下T细胞的表达规律和保护机制,进而研制艾滋病疫苗。
2.抗禽流感的相关研究。在已建立H5N1禽流感病毒感染ICR小鼠的模型、感染BABL/C小鼠模型、感染恒河猴的动物模型的工作基础上,对目前我们已申请发明专利的一种抗禽流感病毒的天然药物,开展药效和毒理学方面的研究。
3.非人灵长类的老年痴呆实验研究和模型建立。非人灵长类用于神经研究和疾病模型的建立具有其他动物不可比拟的优点。国内外利用非人灵长类研究老年痴呆的病理过程仅有少数报道,模型建立尚未完善,目前没有相关专利。本研究重点是探讨老年斑及神经缠结在猴出现的位点及过程和行为相关性,进而建立稳定可靠的猴老年痴呆造模方法和评价体系,为相关研究提供模型平台。
目前主要研究方向:
1.非人灵长类艾滋病感染中T细胞的表达与保护作用。阐明艾滋病感染中自身免疫机理,发现新的免疫保护途径和研制药物是科学家的优先策略和生物医学竞争的焦点。研究过程中与美国哈佛大学医学院ZhengW.Cheng教授合作,以恒河猴为对象,探讨艾滋病感染下T细胞的表达规律和保护机制,进而研制艾滋病疫苗。
2.抗禽流感的相关研究。在已建立H5N1禽流感病毒感染ICR小鼠的模型、感染BABL/C小鼠模型、感染恒河猴的动物模型的工作基础上,对目前我们已申请发明专利的一种抗禽流感病毒的天然药物,开展药效和毒理学方面的研究。
3.非人灵长类的老年痴呆实验研究和模型建立。非人灵长类用于神经研究和疾病模型的建立具有其他动物不可比拟的优点。国内外利用非人灵长类研究老年痴呆的病理过程仅有少数报道,模型建立尚未完善,目前没有相关专利。本研究重点是探讨老年斑及神经缠结在猴出现的位点及过程和行为相关性,进而建立稳定可靠的猴老年痴呆造模方法和评价体系,为相关研究提供模型平台。
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