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龙加福
5.0我来评喜爱度
所在大学:南开大学
所在院系:生命科学学院
所在地区:天津
所在城市:天津
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龙加福老师介绍
龙加福
性 别:男
职 称:特聘教授
所在单位:生物化学和分子生物学系
学科方向:神经系统中参与信号传导的蛋白-蛋白及蛋白-脂的相互作用,信号蛋白结构与功能的关系…
招生专业:生物化学与分子生物学
::教师简介::
龙加福: 男, 现任南开大学生命科学学院教授,博士生导师,校特聘教授,2007年度教育部新世纪优秀人才。1999年毕业于南开大学生命科学学院生物化学及分子生物学系, 获得学士学位, 同年9月进入香港科技大学生物化学系学习, 2004年8月获得香港科技大学生物化学博士学位. 2004年9月至2006年11月于香港科技大学生物化学系从事博士后研究。
主要研究方向:1 神经系统中参与信号传导的蛋白-蛋白及蛋白-脂的相互作用;2 信号蛋白结构与功能的关系;3 与人类重大疾病相关蛋白的作用机理。
招生专业:生物化学与分子生物学
通讯地址:天津市南开大学生命科学学院新生物楼A302室 ( 邮政编码 300071)
电话: 022-23507159 ( 办公室 ) ; 022-23503552 ( 实验室 )
电子邮件: jflong@nankai.edu.cn
代表论文:
1. “Supramodular Nature of GRIP1 Revealed by the Structure of Its PDZ12 Tandem in Complex with the Carboxyl Tail of Fras1” Long, J.-F., Wei, Z.-Y., Feng, W., Yu, C., Zhao, Y.-X., Zhang, M., J. Mol. Biol., 375(5):1457-68 (2008).
2. “Renal cysts and fibrosis caused by epithelial cell polarity defects in mice lacking mammalian Lin-7c (MALS-3)”, Olsen, O., Funke, L., Long, J.-F., Fukata, M., Kazuta, T., Trinidad, J. C., Moore, K. A., Misawa, H., Welling, P. A., Burlingame, A. L., Zhang, M., Bredt, D. S., J. Cell, Biol. 179(1):151-64 (2007).
3. “Autoinhibition of X11/Mint Scaffold Proteins Revealed by the Closed Conformation of the PDZ Tandem”, Long, J.-F., Feng, W., Wang, R., Chan, L.-N., Fanny, Ip. Xia, J., Nancy, Ip. Zhang, M., Nat. Struct. Mol. Biol., 12(8), 722-728 (2005).
4. “Structure of the Split PH domain and Distinct Lipid Binding Properties of the Split PH-PDZ Supramodule of ?1-Syntrophin”, Yan, J., Wen, W.-Y., Xu, W.-G., Long, J.-F., Stanley, C. Froehner., Zhang, M., EMBO J, 24(23), 3985-3995 (2005).
5.“A unified assembly mode revealed by the structures of tetrameric L27 domain complexes formed by mLin-2/mLin-7 and Patj/Pals1 scaffold proteins”, Feng, W.*, Long, J.-F.*, Zhang, M., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 102(19), 6861-6866 (2005). (*:共同第一作者 ).
6. “The tetrameric L27 domain complex as an organization platform for supramolecular assemblies”, Feng, W.*, Long, J.-F.*, Fan, J,-S., Suetake, T., Zhang, M., Nat. Struct. Mol. Biol., 11(5), 475-480 (2004). (*:共同第一作者).
7. “p150 (Glued), dynein and microtubules are specifically required for activation of MKK3/6 and p38 MAPKs”, Cheung, P.Y., Zhang, Y., Long, J.-F., Lin, S., Zhang, M., Jiang, Y., Wu, Z., J. Biol. Chem., 279(44), 45308-45311 (2004).
8. “Supramodular structure and synergistic target binding of the N-terminal tandem PDZ domains of PSD-95”, Long, J.-F., Tochio, H., Wang, P., Fan J.-S,. Sala, C., niethammer, M., Sheng, M. and Zhang, M., J. Mol. Biol., 327(1), 203-214 (2003).
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