从1,500,000教师库中查找(输入学校名称或教师姓名)

厉廷有老师介绍
男,浙江磐安人,1969年8月生,吉林大学有机化学博士,南京医科大学教授。2001,8-2003,7 日本神户学院大学药学院博士后,2003,10-2005,10 日本学术振兴会(JSPS)外国人特别研究员,神户学院大学访问学者。之后回吉林大学化学学院工作,于2007年10月被南京医科大学药学院聘为教授。
鸦片受体 (μ,δ,κ)是主要和镇痛有关的神经类受体,现在使用的镇痛药物普遍存在耐受性和依赖性等诸多问题。我们的主要目标是开发毒副作用小的肽类和拟肽类镇痛药物。另一方面,鸦片受体拮抗剂在戒毒,消除乙醇依赖性,免疫抑制等多方面得到应用,因此,选择性的鸦片受体拮抗剂的开发也是我们的目标之一。
在鸦片领域主要进行了如下5方面的研究:
1) 具有口服镇痛活性鸦片肽类似物的开发;
2) 新L-酪氨酸(Tyr)类似物的合成以及endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2) 1位L-Tyr类似物取代的结构和活性关系研究;
3) 新L-苯丙氨酸(Phe)类似物的合成以及Tyr/Dmt-Pro-Phe-Phe-NH2 3位L-Phe 类似物取代的结构和活性关系研究;
4) δ-鸦片受体拮抗剂的开发;
5) μ-鸦片受体拮抗剂的开发。
已在国内外知名杂志上发表论文30多篇,SCI论文28篇,其中有两篇被J. Med. Chem. 的审稿人评为优秀论文;申请美国和世界专利各一项;获日本学术振兴会项目一项(项目负责人)。现继续从事于和镇痛有关的鸦片受体激动剂和拮抗剂的研究工作,希望能筛选得到具有低耐受性和低依赖性的新型镇痛化合物。
联系方式: litingyou@yahoo.com.cn
鸦片受体 (μ,δ,κ)是主要和镇痛有关的神经类受体,现在使用的镇痛药物普遍存在耐受性和依赖性等诸多问题。我们的主要目标是开发毒副作用小的肽类和拟肽类镇痛药物。另一方面,鸦片受体拮抗剂在戒毒,消除乙醇依赖性,免疫抑制等多方面得到应用,因此,选择性的鸦片受体拮抗剂的开发也是我们的目标之一。
在鸦片领域主要进行了如下5方面的研究:
1) 具有口服镇痛活性鸦片肽类似物的开发;
2) 新L-酪氨酸(Tyr)类似物的合成以及endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2) 1位L-Tyr类似物取代的结构和活性关系研究;
3) 新L-苯丙氨酸(Phe)类似物的合成以及Tyr/Dmt-Pro-Phe-Phe-NH2 3位L-Phe 类似物取代的结构和活性关系研究;
4) δ-鸦片受体拮抗剂的开发;
5) μ-鸦片受体拮抗剂的开发。
已在国内外知名杂志上发表论文30多篇,SCI论文28篇,其中有两篇被J. Med. Chem. 的审稿人评为优秀论文;申请美国和世界专利各一项;获日本学术振兴会项目一项(项目负责人)。现继续从事于和镇痛有关的鸦片受体激动剂和拮抗剂的研究工作,希望能筛选得到具有低耐受性和低依赖性的新型镇痛化合物。
联系方式: litingyou@yahoo.com.cn
厉廷有老师相关教学资源